21 წლის ინდოელ გოგონას, ხადიჯა ხათუნს(Khadija Khatoon) სახის მძიმე დეფორმაცია აქვს.

გოგონამ ისიც არ იცის, მას როგორი თვალები და ცხვირი აქვს.ექიმები ამბობენ, რომ გოგონას რაღაც დაემართა, როდესაც 2 თვის ასაკიდან მან ვერ შეძლო თვალის გახელა, თავიდან პრობლემა ასე მწვავედ არ იდგა, თუმცა ასაკის მატებასთან ერთად დაავადების მასშტაბი გაიზარდა.როგორც მშობლები აცხადებენ გოგონას დაბადებიდანვე უჩვეულოდ მსხვილი წამწამებით დაიბადა და უჭირდა თვალის გახელა, შემდგომ კი საერთოდ ვეღარ ახელდა.შემდეგ ხადიჯას მშობლებმა გოგონა საავადმყოფოში წაიყვანეს, სადაც თითქმის 6 თვე დაჰყო, საბოლოოდ ექიმებმა აღიარეს, მრომ ისინი უძლურები არიან.ამის შემდეგ ხადიჯა ექიმებთან აღარც მისულა.

ეს დაავადება საშუალოდ ყოველ 3500 დაბადებულ ბავშვს შორის ერთს ემართება.ერთადერთი რითაც გააფრთხილეს გოგონას მშობლები ისაა, რომ ოპერაცია პაციენტმა შესაძლოა ვერ გადაიტანოს.

გოგონას ოჯახის წევრებს არ გააჩნიათ იმდენი თანხა, რომ მას სრულყოფილი კვლევა ჩაუტარონ, თუმცა ამას წინათ ქალაქის ადგილობრივი თვითმმართველობის ჩინოვნიკმა რუპაკ დატმა (კოლკატა, დასავლეთ ბენგალია, აღმოსავლეთ ინდოეთი)გოგონა ქუჩაში შეამჩნია, მისი ფოტო "ფეისბუქზე" განათავსა და მოსახლეობას ფინანსური დახმარება სთხოვა.ჩინოვნიკს იმედი აქვს, რომ შეაგროვებს საჭირო თანხას იმისთვის, რომ გოგონას სრულმასშტაბიანი გამოკვლევა ჩაუტარონ.

თუმცა მედიკოსების ვარაუდით ეს გახლავთ ნეიროფიბრომატოზი, ერთ-ერთი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომლისთვისაც დამახასიათებელია სიმსივნური წარმონაქმნის გამოვლინება.

მალევე რუპაკ დატის მოწოდებას გამოეხმაურა ერთ-ერთი საქველმოქმედო ფონდი, გოგონამ უკვე გაიარა კონსულტაცია დოქტორ ანირაბან ბანერჯისთან, აპოლოს საავადმყოფოს ნეიროქირურგთან კოლკატაში, რომელმაც კიდევ ერთხელ დაადასტურა დიაგნოზი-ნეიროფიბრომატოზი.

შექმნილია სპეციალური საიტი, სადაც გოგონას ფინანსურად ეხმარებიან.ამჟამად ხადიჯა ხათუნი სრულ სამედიცინო კვლევას გადის.