ორი წლის ბიჭუნამ, რომელსაც სახის ძლიერი დეფორმაცია აქვს, ექიმები ჩიხში შეიყვანა.ექიმებმა ვერ დაუსვეს დიაგნოზი 2 წლის ეიდან სმიტს, ბიჭუნას გაბერილი აქვს სახე, ამასთანავე სახეზე დრო და დრო უცნაური პიგმენტური ლაქები უჩნდება, ალბათ ეიდანი ვერასდროს ვერ შესძლებს ლაპარაკს და სიარულს.თავიდან ექიმები ფიქრობდნენ, რომ ეს იყო პროტეის სინდრომი, მაგრამ კვლევის შედეგად ეს არ დადასტურდა, ახლა ფიქრობენ, რომ ეს შეიძლება იყოს გვირილის სინდრომი, რომელიც სისხლძარღვებში იწვევს ანომალიურ პროცესებს, აზიანებს კანს და ხერხემალს.ბავშვი 8 კვირით დროზე ადრე დაიბადა და იწონიდა 1, 5 კილოგრამს, მშობლები მაშინ ვერც წარმოიდგენდნენ, რომ ბავშვი იშვიათი დაავადებით დაიბადა, ექიმებმა გამოთქვეს ვარაუდი, რომ ბავშვი შესაძლოა ვერ განვითარებულიყო, ვერ ეცნო ახლობელი ადამიანები, თუმცა ამ შიშმა უკვე გაიარა, ეიდანი არა მარტო სცნობს მშობლებს და მის უფროს 13 წლის ძმას, არამედ უღიმის და საჰაერო კოცნასაც უგზავნის.ამჟამად რაც აწუხებთ მშობლებს ისაა, რომ ექიმებმა ვერ დაუდგინეს ბავშვს დიაგნოზი, ეს გაურკვევლობა უფრო აწამებთ მათ, ამას ემატება დიდი ფინანსური ხარჯები, რომლებიც ანალიზებს და გამოკვლევებს სჭირდება, ბიჭუნას მამა კარლი სახლში დაჯდა, რომ ბავშვს მიხედოს, ხოლო დედა ნახევარგანაკვეთიან სამუშაოზე გადავიდა, ამასთანავე სანამ დიაგნოზი დასმული არაა მშობლებს არ შეუძლიათ მიმართონ დახმარებისთვის საქველმოქმედო ფონდს, მათ ხომ არ იციან რას უნდა უმკურნალონ?