უიშვიათესი გენეტიკური დაავადება, , პროგერია" ბავშვის ორგანიზმს 8-ჯერ უფრო სწრაფად აბერებს და 15-16 წლის ზემოთ სიცოცხლის შანსს არ აძლევს და ისინი გულის შეტევით იღუპებიან, ეს დაავადება 8-მილიონ ადამიანსში ერთს შეიძლება დაემართოს.ეს გახლავთ დევინ სქულიონი, რომელიც მხოლოდ 16 წლისაა და ის უკვე საკმაოდ დაბერებულია, მას სიბერის სიმპტომები აქვს, 2 წლიდან ართრიტი აწუხებს, ხოლო 6 წლის ასაკში ინსულტი გადაიტანა. დევინს გადასაადგილებლად სპეციალური მოწყობილობა ესაჭიროება. დადგინდა, რომ კვლევების შედეგად, რომელიც ბოსტონის ბავშვთა საავადმყოფოში ჩატარდა, ამ დაავადების საწინააღმდეგოდ გამოიგონეს პრეპარატი “ლონაფარნიბი" რომელიც, როგორც აღმოჩნდა ის ანელებს პროგერიის ნეგატიურ ზემოქმედებას ორგანიზმზე. ბავშვების მესამედს რომლებიც პრეპარატს იღებდნენ, კუნთოვანი და ძვლოვანი მასა მოემატათ, ასევე შეუმცირდათ გულის შეტევის რისკი, რისგანაც, როგორც წესი პროგერიით დაავადებული ბავშვები იღუპებიან. კვლევებში 26 ბავშვი მონაწილეობდა, მათშორის იყო დევინ სქულიონიც რომლის დედაც აცხადებს, რომ მისი შვილის მდგომარეობა კვლევების შედეგად საგრძნობლად გაუმჯობესდა, მან მოიმატა წონაშიც და ენერგიულიც გახდა. ის თავდაპირველად 10-კილოგრამს იწონიდა ეხლა კი ის 14-კგ გახლავთ. ეს კი გახლავთ 14 წლის ჰაიკლი ოკინესი რომელიც ასევე მონაწილეობდა ექსპერიმენტში, უკვე გადააბიჯა საშუალო ასაკს, რა დროსაც ამ დაავადების მქონე მოზარდები ირუპებიან. ვუსურვებ ჯამრთელობას. ღმერთი იყოს მათი მფარველი.