ამ დიაგნოზით აქამდე მსოფლიოში მხოლოდ 37 ადამიანია დაბადებული. სოციალურ ქსელში შეიქმნა სპეციალური გვერდი, რომელიც ელის განვითარების შესახებ მოგვითხრობს. პატარა ელი 4 მარტს ალაბამას შტატში დაიბადა. პატარას თანდაყოლილი მძიმე ანომალია ცხვირის ძვლების აპლაზია აღმოაჩნდა, რაც გენეტიკური დაავადებათა რიცხვს მიეკუთვნება. პატარა როდესაც ტირის მისი ხმა არ ისმის, რის გამოც ძალიან იტანჯება. დედა ამბობს, რომ შვილი ძალიან შეუყვარდა.23 წლის დედა იძულებულია რომ მუდმივად მონიტორინგის ქვეშ ჰყავდეს პატარა, სანამ ბავშვი მოძლიერდება და ქირურგიული ოპერაცია გახდება საჭირო.