არასწორად ფიქრობთ, რომ ევოლუციის პროცესი უკვე დასრულებულია. ბუნება აგრძელებს ადამიანებზე წარმოუდგენელი ექსპერიმენტების ჩატარებას, რომელთა შედეგები ხშირად იმდენად საშიშია, რომ არც ერთი საშინელებათა ფილმი ვერც კი მიახლოვდება. წარმოგიდგენთ გენეტიკური დარღვევების ათ დოკუმენტურ შემთხვევას, რომლებიც გულგრილს ვერ დაგტოვებთ:
1. სამი ფეხი

ლენტინი (1881 - 1966) დაიბადა მზიან კუნძულ სიცილიაზე. მისი დეფორმაცია უცნაური ანომალიის შედეგი იყო: ერთმა სიამის ტყუპმა ნაწილობრივ მეორე საშვილოსნოში შთანთქა. შემორჩენილი მტკიცებულებების თანახმად, ლენტინს ჰქონდა 16 თითი და ორი მოქმედი მამაკაცის სასქესო ორგანოები.
2. ციკლოპია

უფრო ხშირია ცხოველებში, მაგრამ აღინიშნა ადამიანებში გამოვლინების შემთხვევებიც. რატომღაც ემბრიონი თვალებს ორ ღრუში არ ყოფს - 2006 წელს ასეთი ბავშვი ინდოეთში დაიბადა.
3. ქვის ადამიანი

ქვის კაცის სინდრომი, ან მეცნიერულად ფიბროდისპლაზია, არის უკიდურესად იშვიათი შემაერთებელი ქსოვილის დარღვევა. ფიბროდისპლაზიით დაავადებულ ადამიანებში ძვლოვანი ქსოვილი იზრდება იქ, სადაც ჩვეულებრივ განლაგებულია კუნთები, მყესები და სხვა შემაერთებელი ქსოვილები. სიცოცხლის განმავლობაში ძვლოვანი ქსოვილი იზრდება, რაც ადამიანს ცოცხალ ქანდაკებად აქცევს.
4. კუდიანი ადამიანი

ჩანდრე ორამი, ინდოელი იოგი დასავლეთ ბენგალიდან, ცნობილია თავისი გრძელი კუდით. ადგილობრივები ჩანდრას ინდუის ღმერთის ჰანუმანის განსახიერებად მიიჩნევენ. სინამდვილეში, ჩანდრე დაიბადა იშვიათი მდგომარეობით, რომელიც ცნობილია როგორც spina bifida
5. უნერ ტანის სინდრომი

დაავადებას ეწოდა თურქი ევოლუციური ბიოლოგის, უნერ ტანის სახელი. სინდრომი უკიდურესად იშვიათია და იწვევს ადამიანებს ოთხივე ფეხით სიარულის და მძიმე გონებრივი ჩამორჩენის გამო. საინტერესოა, რომ დაავადების ყველა შემთხვევა მხოლოდ თურქეთში დაფიქსირდა.
6. ადამიანი-ბაყაყი

ეს არის საშინელი ანომალიის იზოლირებული შემთხვევა. ანენცეფალიით დაავადებული ბავშვი ორი ნორმალური ქალიშვილის დედას შეეძინა. ანენცეფალიის დროს ადამიანი იბადება თავის ტვინის, თავის ქალას და თავის კანის ძირითადი ნაწილების გარეშე.
7. ქვის ადამიანი

Science-მა იცის ეპიდერმოდისპლაზიის ვერრუციფორმის მხოლოდ რამდენიმე შემთხვევა, რომელიც ხასიათდება გენეტიკურად არანორმალური მგრძნობელობით ადამიანის პაპილომავირუსის მიმართ. ამის გამო, ადამიანის სხეულზე იზრდება ხის ნატეხების მსგავსი უცნაური წარმონაქმნები.
8. მიგრირებული ერითემა

ენაზე მოხეტიალე გამონაყარი ზუსტად ჰგავს ნახატს გეოგრაფიულ რუკაზე. ეს დაავადება სრულიად უვნებელია და მთელ მსოფლიოში აწუხებს ადამიანების 3%-ს.
9. არლეკინის იქთიოზი

ჰარლეკინის იქთიოზი არის ძალიან იშვიათი და ხშირად ფატალური გენეტიკური კანის დაავადება. ჩვილები იბადებიან კანის ძალიან სქელი ფენებით მთელ სხეულზე და ღრმა, სისხლდენით ბზარებით.
10. ჰიპერტრიქოზი

საყოველთაოდ ცნობილი როგორც ამბრასის სინდრომი ან მაქცია, ჰიპერტრიქოზი არის გენეტიკური პათოლოგია, რომელიც ხასიათდება ჭარბი რაოდენობით თმით სახეზე და სხეულზე. შუა საუკუნეებში ასეთ უბედურ ადამიანებს უბრალოდ მაქციებად თვლიდნენ და წვავდნენ, ახლა კი ცდილობენ მათ მკურნალობას.