x
მეტი
  • 01.03.2024
  • სტატია:133592
  • ვიდეო:355474
  • სურათი:507980
16 ადამიანი გამორჩეული და უჩვეულო გარეგნობით, რომლებიც მათ განსაკუთრებულს ხდის

იყო დრო, როდესაც იქს-ადამიანები ფანტასტიკურ კონცეფციად ჩანდა. თუმცა, დროთა განმავლობაში, თქვენ იწყებთ იმის გაცნობიერებას, რომ გარშემო არიან ადამიანები გარკვეული გენეტიკური მახასიათებლებით, რომლებიც განსხვავდებიან “ჩვეულებრივისგან". ამ ადამიანების „მუტაციები“ შეიძლება არც ისე ნათლად ჩანდეს, მაგრამ რა თქმა უნდა, საკმარისია ბრბოსგან გამოსარჩევად.image

1. „დაბადებიდან ყველგან ზედმეტად მოქნილი ვარ. სლენგს ჰქვია "ორმაგი სახსარი", მაგრამ ექიმები ამბობენ, რომ მძიმე ჰიპერმობილურობა მაქვს. ძალიან მიდრეკილი ვარ სახსრების დაჭიმვისკენ, ძალიან ხშირად მემართება და ნამდვილად არ მტკივა. ჩვეულებრივ შემიძლია დავაბრუნო სახსრები თავის ადგილზე უპრობლემოდ. მე ვარ სპორტდარბაზის ინსტრუქტორი და ეს ჩემთვის მხოლოდ საჩუქარია, რომლითაც ვისარგებლებ და ასევე შესანიშნავი საშუალებაა ვინმესთან საუბრის დასაწყებად“image

2. “ჩემი შვილი ზედმეტი ცერა თითით დაიბადა"image

3. “ჩემს ძმას აქვს დაავადება, რომლის დროსაც თვალის ფერი იჭრება გუგაში და არა, ეს მხედველობაზე არ მოქმედებს"image

4. ჰიპერმობილობის კიდევ ერთი გამორჩეული შემთხვევა. თუ ამის გაკეთება შეგიძლიათ თითებით, გირჩევთ მიმართოთ ექიმს, რათა შეამოწმოს გაქვთ თუ არა ელერს-დანლოსის სინდრომი.image

5. “ორმოცი წლის ასაკში ვიტილიგოს დიაგნოზი დამისვეს."image

6. ეს მდგომარეობა ასევე შეიძლება მიუთითებდეს, რომ ქალს აქვს ელერს-დანლოსის სინდრომი, რომელიც გამოიხატება კოლაგენის სინთეზის დეფექტში. ფოტოზე გამოსახულმა ქალმა თქვა, რომ ამჟამად ამ დაავადების გამოსავლენად გამოკვლევას გადის.image

7. “ჩემი ორივე შუა თითი ხელებზე გადახრილია"image

8. "მე შემიძლია ავწიო არათითი ჩემს ხელზე პერპენდიკულურად."image

9. ჰეტეროქრომიით დაავადებული გოგონაimage

10. “ჩემი თითების წვერები მუდამ აწეულია ზევით"image

11. იულიანა იუსეფი და მისი ნევუსი, რომელიც სხეულის დიდ ნაწილს ფარავსimageimage


12. ინდოელ მოზარდს აწუხებს იშვიათი დაავადება, რომელსაც ეწოდება მაქციას სინდრომი, ის ასევე ცნობილია როგორც ჰიპერტრიქოზი. ლალიტ პატიდარმა, რატლამიდან (ინდოეთი), თქვა, რომ ეს მდგომარეობა ცოტათი ართულებს მის ცხოვრებას, მაგრამ მას არ სურს ახლა სახეზე თმის გადაპარსვა/მოცილება, რადგან "ჯერ არ სჭირდება". მისი მშობლები იმედოვნებენ, რომ სიტუაცია შეიძლება შეიცვალოს ასაკთან ერთად, როდესაც ბიჭის ორგანიზმში ჰორმონალური ცვლილებები დაიწყება.image

13. ვიტილიგოს გამო ამ გოგონას ერთ-ერთ წარბს პიგმენტი დაკარგა.image

14. 32 წლის სარა გეურტსი ელერს-დანლოსის სინდრომის მქონე მოდელია, რომელმაც მას კოლაგენური სტრუქტურების განვითარების დარღვევით „დაჯილდოვა“.image

15. "რეინოს სინდრომი ჩემს თითებზე დღეს დილით"image

16. "მე მაქვს გენეტიკური დაავადება, რომელსაც მარფანის სინდრომი ჰქვია." გარდა სახის ფორმის ცვლილებისა, ეს სინდრომი ვლინდება იმითაც, რომ პაციენტები არიან მაღალლები, აქვთ წაგრძელებული კიდურები, წაგრძელებული თითები და ა.შ.image

0
550
1-ს მოსწონს
ავტორი:ქეთი1988
ქეთი1988
Mediator image
550
  
კომენტარები არ არის, დაწერეთ პირველი კომენტარი
0 1 0