სამწუხარო ისტორია, რომელიც ჯოშუას და სარა ტერმონდებს დაემართა მაშინ, როცა ექიმებმა დიაგნოზი დაუსვეს (თანდაყოლილი pemphigus, EB) დიაგნოზი დაუსვეს, იშვიათი გენეტიკური არეულობა.ხასიათდება კანის ბუშტების დაბერვით და ძალზე მგრძნობიარობით ტემპერატურასა და სინათლეზე, ერთი სიტყვით კანის უკიდურესი სისუსტით, რომელსაც პეპლის ფრთებს უწოდებენ.გენეტიკური დარღვევა წარმოიქმნება კანის ქვეშ ბოჭკოვანი ცილების ნაკლებობის შედეგად, რომელიც პასუხის მგებელია კანის სიძლიერეზე.ჯოშუა განიცდის ერთ ერთ ყველაზე მძიმე ფორმას "EB"–ს. მისიდაც ამ გენეტიკური დარღვევის მატარებელი იყო, მაგრამ ის გარდაიცვალა 20 წლის ასაკში 2009წ.სამეცნიერო მკვლევარები მიუთითებენ, რომ ადამიანები რომლებიც "EB"–თი იბადებიან მათი სიცოცხლის უნარიანობა 30 წლამდე გრძელდება, მაქსიმალური ასაკი კი 40 წლამდეა. "ბავშვთა აბრეშუმის კანი"კრისტალურია და მეორენაირად პეპლა ბავშვებს უწოდებენ, ამ ტერმინებს ხმარობენ რათა არახელსაყრელ პირობებს აღნიშნავენ მეცნიერები, რომლებითაც დაავადებულნი არიან ახალგაზრდა პაციენტები.უბრალო შეხებით შეიძლება პაციენტი მძიმედ დაშავდეს ან კანის 3 ხარისხით დამწვრობა გამოიწვიოს, როგორც ფოტოზეა.ჯოშუა და სარამ ისწავლეს ცხოვრება უკიდურესი ტკივილებით.მაგრამ სარას ამან არ უშველა დღეს დღეისობით "EB"-ით დავადებულ ადამიანებს მეცნიერები ვერაფერს ვერ თავაზობენ არ შეუძლიათ ტკივილს მოხსნა და ვერც დავადებას ვერ აჩერებენ.ბავშვები ვალდებულები არიან სპეციალური სამოსი ატარონ, რათა ნაკლები იყოს დაზიანებები, ეს ბავშვები ვერ გაიგებენ თუ რამდენად კარგია სირბილი ხტუნაობა და თამაში.