x
მეტი
  • 29.03.2024
  • სტატია:134059
  • ვიდეო:353919
  • სურათი:508251
5 ყველაზე უცნაური და საშინელი დაავადება, რომელიც შოკში ჩაგაგდებთ!!
1) ჰიპერტრიქოზი
imageყველა ჩვენგანს აქვს გარკვეული რაოდენობის არასასურველი
თმა სხეულზე. მაგრამ
არსებობენ ადამიანები, რომელთაც სქესისა და ასაკის მიუხედავად, სახე და სხეული, სქელი თმით აქვთ დაფარული. დიახ, ზოგიერთი ადამიანი იბადება დაავადებით, image რომელიც დროსაც სახეზეა ჭარბთმიანობა. ამ სინდრომს ეწოდება თანდაყოლილი ჰიპერტრიქოზი. ეს არის ძალიან იშვიათი სინდრომი. მთელს მსოფლიოში მხოლოდ 50 შემთხვევაა დაფიქსირებული. არსებობს ისევე როგორც შეძენილი, ასევე თანდაყოლილი ჰიპერტრიქოზი. სამწუხაროდ, თანდაყოლილი ჰიპერტრიქოზი არ იკურნება.

2) ვერუციფორმული ეპიდერმოდისპლაზია
როდესაც თქვენ ხედავთ თუნდაც ერთ მეჭეჭს სხეულზე, ეს თქვენში უკმაყოფილებას
იწვევს. წარმოიდგინეთ, რა იქნებოდა, მთელი სხეული მეჭეჭების მსგავსი გამონაზარდებით რომ გქონდეთ დაფარული! imageimageეს საშინელება მათი ხვედრია, ვინც ვერუციფორმული ეპიდერმოდისპლაზიას განიცდის. ეს კანის მემკვიდრეობითი დაავადებაა, რომლის დროსაც დამახასიათებელია მეჭეჭების მსგავსი დაზიანებებით, რომელიც შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ ორგანოზე. ეს დაზიანებები ძალიან გავს ხის ქერქს. დაზიანებები გამოწვეულია ინფიცირების ქვეტიპის, ადამიანის
პაპილომავირუსით (HPV). მართალია პაპილომავირუსი არ იწვევს ამგვარ დაავადებას, მაგრამ თავად ვერუციფორმული ეპიდერმოდისპლაზია ხდის ადამიანს ძალიან მგძნობიარეს ამ ფართოდ გავრცელებული ვირუსის მიმართ.




3) პროგერია
imageპროგერია იგივე დაჩქარებული დაბერების სინდრომია. პროგერიით დაავადებული ბავშვები
დაბადებიდან 6-12 თვის განმავლობაში აბსოლუტურად ნორმალურად
ვითარდებიან, თუმცა შემდგომ თავს იჩენს სიბერისთვის დამახასიათებელი სიმპტომები: კანის დანაოჭება, გამელოტება, ძვლების სიმყიფე... ეს imageუმეტესად ხუთიდან ცამეტ წლამდე ასაკში ხდება. დაბერება იმდენად სწრაფია, რომ 7-8 წლის ბავშვი 80 წლის მოხუცს ემსგავსება. ეს დაავადება, ხშირ შემთხვევაში სიკვდილს იწვევს. დიდია რისკი ინსულტისა და გულის შეტევისა. სამწუხაროდ, პროგერია, ეს არის ცხოვრება მუდმივი საფრთხის მოლოდინში.
4) პორფირია
imageპორფირია არის მემკვიდრეობითი დარღვევა სისხლში, რომლის დროსაც ჰემოგლობინის არაცილოვანი ნაწილი გადაიქცევა ტოქსიკურ ნივთიერებად, რომელიც ჭამს კანქვეშა ქსოვილებს. რის გამოც კანი ნელ-ნელა ხდება თხელი და მზის შუქის მოხვედრისთანავე სკდება, ამიტომაც პორფირიით დაავადებულებს დროთა განმავლობაში კანი წყლულით ეფარებათ. წყლულები და ანთებები აზიანებენ ხრტილებს-ცხვირსა და ყურებს, დეფორმაციას იღებენ მათ გამო. წყლულები, ფარავენ ქუთუთოებს და
კრუნჩხავენ თითებს, ადამიანი საშინელ შეხედულებას იღებს. პორფირიას მეორენაირად “ვამპირიზმსაც'' უწოდებენ. რატომ? საქმე იმაშია, რომ ძველად დაავადების გართულებულ სტადიაში ადამიანი - ტიპიური ვამპირი ხდებოდა. ის თავისი ძალებით ცდილობდა ორგანიზმში ჰემოგლობინის დონის გაზრდას და რაც არ უნდა გასაკვირი იყოს, ამას სხვა ადამიანის სისხლის სმით აღწევდა, რითაც პორფირიით მიყენებულ ტკივილებს იმსუბუქებდა. დღესდღეობით რაღათქმაუნდა ამგვარი ხერხები საჭიროimage არაა, რადგან ჰემოგლობინი ყველა აფთიქში იყიდება. მეცნიერები დღემდე მსჯელობენ რა იწვევს ამ საშინელ დაავადებას, თუმცა მათთვის ყველაზე სარწმუნო ის არის, რომ დაავადებას ძირითადად ინცესტი, ანუ სისხლთა შერევა უახლოეს ნათესავთა, მშობლებსა და შვილებს, ძმებსა და დებს შორის.
5) ფიბროდისპლაზია
imageფიბროდისპლაზია - ეს არის ერთ-ერთი უიშვიათესი და მტკივნეული სენის მსოფლიოში. ამ დაავადების დროს პატარა ჭრილობების ან დაბეჟილობების ადგილზე ზედმეტი ძვლოვანი ქსოვილი ვითარდება. კუნთოვან მასასა და მყესებს ძვლოვანი ქსოვილები ფარავს. დაავადება პოგრესირებადია. მისი განვითარება ძირითადად კისერსა და მხრების მიდამოებში იწყება, ამის შემდეგ კი დანარჩენ ნაწილებს ედება. აღნიშნული სენის დროს ადამიანებს მოძრაობა უჭირთ, უკიდურეს ფორმაში კი მათ ჭამასა და სუნთქვაშიც ხელს უშლის. სამწუხაროდ
შეუძლებელია ამ სენის განკურნება. შესაძლებელია ოპერაციამ კიდევ უფრო გაართულოს მდგომარეობა. ეს უიშვიათესი დავადება, მსოფლიოში მხოლოდ 1-2 მილიონ ადამიანს დამართნია.

4
941
13-ს მოსწონს
ავტორი:გვანცა1234
გვანცა1234
941
  
2015, 12 აპრილი, 19:28
ღმერთო ჩემო :(((((
2015, 12 აპრილი, 19:25
საშინელი დაავადებებია მართლაც!
2015, 10 აპრილი, 22:46
რას გვერჩოდი! ...
0 1 4